PTFE除菌濾芯

除菌級(PES)囊式濾芯

概述

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注意事項

除菌過(guò)濾驗證包含以下2類(lèi)，由于除菌過(guò)濾器性能確認和過(guò)濾工藝驗證，兩者很難互相替代，因此應獨立完成。

1、除菌過(guò)濾器本身的性能確認：除菌過(guò)濾器本身的性能確認一般由過(guò)濾器生產(chǎn)商完成。

2、過(guò)濾工藝驗證：除菌過(guò)濾工藝驗證可以由過(guò)濾器的使用者或委托試驗檢測機構（例如：過(guò)濾器的生產(chǎn)者或第三方試驗室）完成，但過(guò)濾器使用者應最終保證實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程中操作參數和允許的極值在驗證時(shí)已被覆蓋，并有相應證明文件。

不同過(guò)濾器生產(chǎn)商的驗證文件一般是不能相互替代的，同一生產(chǎn)商的同一材質(zhì)的除菌過(guò)濾驗證文件往往也不能直接互換，除非有合理的聲明或文件支持。

2、如果在生產(chǎn)過(guò)程中有兩個(gè)或以上不同生產(chǎn)商提供同一材質(zhì)或者不同材質(zhì)的過(guò)濾器，或同一生產(chǎn)商的同一材質(zhì)（不同的成膜工藝）的過(guò)濾器，驗證應該分別進(jìn)行。這是因為有可能成膜工藝不同，添加劑不同，膜的結構可能并不完全相同。

目的

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注意事項

模擬實(shí)際生產(chǎn)過(guò)濾工藝中的最差條件（解讀：過(guò)濾溫度相對越高，過(guò)濾時(shí)間越長(cháng)，批量越大，壓差越高越是最差條件），過(guò)濾含有一定量挑戰微生物的產(chǎn)品溶液或者產(chǎn)品替代溶液，以確認除菌過(guò)濾器的微生物截留能力。

在進(jìn)行細菌截留試驗測試前，活度實(shí)驗（生存性實(shí)驗），確認挑戰微生物于工藝條件下在藥品中的存活情況，以確定合理的細菌挑戰方法。

1、應先獲得最差條件下的可提取物數據，將其用于藥品的安全性評估?？商崛∥锓从沉私鑫锏淖畲罂赡?，無(wú)論是否要做浸出物試驗，可提取物的測試和評估都非常重要。（解讀：可提取物是一定要做的，浸出物可以根據可提取物的測試和評估其風(fēng)險，如果當風(fēng)險不可忽略時(shí)，浸出物的測試也是不可避免的。）

2、用于測試的模型溶劑應能夠模擬實(shí)際的藥品處方，同時(shí)與過(guò)濾器不應有化學(xué)兼容性方面的問(wèn)題。通常應具有與產(chǎn)品相同或相似的理化性質(zhì)，如pH值、極性或離子強度等。（解讀：根據配方中的理化性質(zhì)(pH，有機溶質(zhì)/溶劑)和占比選擇模型溶劑，通常所選模型溶劑提取能力比實(shí)際配方更強。）

3、使用最長(cháng)過(guò)濾時(shí)間、最高過(guò)濾溫度、最多次蒸汽滅菌循環(huán)、增加伽瑪輻射的次數和劑量都可能會(huì )增加可提取物水平。（解讀：可提取物的檢測影響因素比較多，平行對比測試的條件需要保持一致。）

4、可提取物試驗應使用滅菌后的濾器來(lái)完成。用于試驗的過(guò)濾器盡量不進(jìn)行預沖洗。

5、可提取物和浸出物的檢測需要采用定性和定量結合的方法。

6、在完成可提取物或者浸出物試驗后，應針對過(guò)濾器可提取物或浸出物的種類(lèi)和含量，結合藥品最終劑型中的濃度、劑量大小、給藥時(shí)間、給藥途徑等對結果進(jìn)行安全性評估，以評估可提取物和浸出物是否存在安全性風(fēng)險。

化學(xué)兼容性試驗的研究目的

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注意事項

用來(lái)評估在特定工藝條件下，待過(guò)濾介質(zhì)對過(guò)濾裝置的化學(xué)影響

1、化學(xué)兼容性試驗應涵蓋整個(gè)過(guò)濾裝置，不只是濾膜。（解讀：除了濾膜，其外殼骨架、密封圈、支撐導流層均需要考慮。）
2、應考慮率最差工藝條件（過(guò)濾流速、接觸時(shí)間和溫度等）。

3、化學(xué)兼容性試驗檢測項目一般包括：過(guò)濾器接觸待過(guò)濾介質(zhì)前后的目視檢查；過(guò)濾過(guò)程中流速變化；濾膜重量/厚度的變化；過(guò)濾前后起泡點(diǎn)等完整性測試數值的變化；濾膜拉伸強度的變化；濾膜電鏡掃描確認等。

描述

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1、待過(guò)濾介質(zhì)中的某些成分粘附在濾器上的過(guò)程，可能影響待過(guò)濾介質(zhì)的組成和濃度。（解讀：吸附實(shí)驗的目的就是考察濾膜或濾芯是否會(huì )帶走藥液中的關(guān)鍵成分，從而影響最終產(chǎn)品的質(zhì)量。）
2、過(guò)濾器中吸附性的材料包括濾膜、外殼和支撐性材料。流速、過(guò)濾時(shí)間、待過(guò)濾介質(zhì)濃度、防腐劑濃度、溫度和pH值等因素都可能影響吸附效果。（解讀：通常情況下，吸附實(shí)驗通常分兩個(gè)階段，第一階段是在實(shí)驗室縮小規模下來(lái)確認過(guò)濾器對介質(zhì)的吸附程度，第二階段是在放大或者生產(chǎn)規模下做進(jìn)一步確認。）

概述

流程

1. 1、應明確過(guò)濾器使用后完整性測試的潤濕介質(zhì)。
   2、如果采用的潤濕介質(zhì)為藥液，則應進(jìn)行產(chǎn)品相關(guān)完整性標準的驗證以支持該標準的確定。
   3、實(shí)驗室規模下按比例縮小的研究是產(chǎn)品完整性試驗的第一部分。第二部分是在實(shí)際工藝條件下定期監測產(chǎn)品起泡點(diǎn)或者產(chǎn)品擴散流的趨勢，作為驗證的一部分。

   解讀：完整性測試不同法規要求見(jiàn)下表格：

完成過(guò)濾工藝的驗證之后，還應當定期評估產(chǎn)品性質(zhì)和工藝條件，以確定是否需要進(jìn)行再驗證。

至少（但不限于）對以下內容進(jìn)行評估，以決定是否需要開(kāi)展再驗證：
1. 單位面積的流速高于已驗證的流速
2. 過(guò)濾壓差超過(guò)被驗證壓差
3. 過(guò)濾時(shí)間超過(guò)被驗證的時(shí)間
4. 過(guò)濾面積不變的情況下提高過(guò)濾量
5. 過(guò)濾溫度變化
6. 產(chǎn)品處方改變
7. 過(guò)濾器滅菌條件或者滅菌方式改變
8. 過(guò)濾器生產(chǎn)商改變，過(guò)濾器生產(chǎn)工藝的變更，或者過(guò)濾器的膜材或結構性組成發(fā)生改變